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[報道] パンキャンジャパンが第 77 回保健文化賞を受賞しました

📰 パンキャンジャパンが第77回保健文化賞を受賞しました

このたび、特定非営利活動法人パンキャンジャパンは、第一生命保険株式会社主催「第77回保健文化賞」を受賞いたしました。

本賞は、長年にわたり国民の健康の保持・増進に貢献した個人・団体に贈られるもので、膵臓がんの研究支援、早期診断の啓発、患者家族支援、ドラッグラグ問題の解消、臨床試験や家族性膵癌レジストリ事業などへの支援が高く評価されました。

2006年の設立以来、私たちは「膵臓がん撲滅」の実現を目指し、啓発活動、政策提言、研究支援など多方面にわたる活動を続けてまいりました。今年、設立20周年という節目を迎える中での受賞は、これまでの歩みを振り返る大きな励みとなりました。

この成果は、全国の患者さん、ご家族、医療関係者、支部の皆様、そして活動を支えてくださったすべての方々のご尽力とご支援の賜物です。心より感謝申し上げます。

今後も、膵臓がんに立ち向かうすべての方々の希望となるよう、活動をさらに前進させてまいります。

引き続きのご支援を、どうぞよろしくお願い申し上げます。

パンキャンジャパン
理事長　眞島喜幸

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SOURCE:

後援：厚生労働省、NHK厚生文化事業団、朝日新聞厚生文化事業団

Ministry of Health, Labour and Welfare: 第77回「保健文化賞」受賞者が決まりました｜厚生労働省

Dai-ichi Life Group: 第77回保健文化賞｜社会貢献活動：健康の増進｜第一生命保険株式会社

NHK Hearts: 第77回「保健文化賞」受賞者が決定しました | NHK厚生文化事業団

国内ニュース：ノバルティスが核医薬品製造拠点として篠山工場拡張計画を発表

国内ニュース：ノバルティスが核医薬品製造拠点として篠山工場拡張計画を発表

2023年11月8日

ノバルティスは、核医薬品（放射性リガンド治療薬）の製造拠点として、世界にネットワークにおいてサプライチェーン、製造能力を確立しています。しかし、これから増えていく当社の核医薬品のプラットフォームに対する需要拡大を下支えするため、日本の篠山工場、さらに米国ニュージャージー州ミルバーン、スペイン・サラゴサ、イタリア・イブレアにおける生産力強化に加え、米国食品医薬品局（FDA）の承認を待つ米国インディアナ州インディアナポリスの最新製造施設も数カ月後にオープンする予定です。ノバルティスはこの核医薬品の製造能力を拡大するためのさらなる機会を継続的に評価していると発表した。

パンキャンジャパンでは、2012年にルタセラで治療受けた患者のSNS記事が日本国内でPNET患者に拡散したことを受け、2014年にスイスのバーゼル大学病院の核医学治療施設を視察し、翌年2015年に塩崎厚生労働大臣に35000筆の署名とともにルタセラの早期承認を求めた要望書を提出。2016年に日本核医学会とともに核医学診療推進国民会議を立ち上げ、厚労省へ日本の未承認核医薬品に関する2重規制の改善を求めた。2019年にＲＩ法の規制対象から実生イン核医薬品が除外され、ＲＩ法と医療法の二重規制状態が解消された。2021年にルタセラがPNETに承認された。パンキャンジャパンは、ノバルティスに対して、ルタセラの安定供給のためには、日本国内に生産拠点があることが望ましいと要望をノバルティス本社のグローバル責任者との意見交換会で直訴しました。そのような背景から、今回の発表は患者の声を重要視した姿勢をみせたノバルティスの生産拠点開発計画であることを高く評価したいと思います。

HISTORY OF RADIOLIGANTTHERAPY APPROVAL AND CREATION OF PLANT IN JAPAN

2012 pNET patients are traveling to Switzerland to receive PRRT
2015 PanCAN petitioned MHLW to expedite the approval of Lutathera in Japan with 35,000 signatures.
Radioligand drug was governed by 2 regulations in Japan. “Radiation Protection Act “and the “Medical Care Act”. Doctors not allowed to manage radioligand drugs unless approved.
2016 National Conference for Nuclear Medicine was formed by Japan Nuclear Medicine Association, PanCAN Japan, Cancer Support Community Japan, and Japan Isotope Association.
2017 Committee for “the Proper Management of Medical Radiation" (Medical Care Act ) was created by MHLW
2019 "Considerations Regarding Amendments to the Enforcement Regulations of the Medical Care Act" was passed
2021 Lutathera® was approved by PMDA in Japan

国内ニュース：大鵬薬品工業株式会社発表「アブラキサン供給制限解除」のお知らせ

国内ニュース：大鵬薬品工業株式会社発表「アブラキサン供給制限解除」のお知らせ

昨年8月に米国フィニックス工場にて発生した問題から、10ヶ月の長きにわたり、アブラキサンが国内で供給制限され、膵臓がん患者の治療に支障をもたらしました。さらに10月に入ると米国でもアブラキサンの供給制限が始まり、米国パンキャン本部とも連絡をとり、ブリストルマイヤーズスクイブ本社との情報交換を進め、フィニックス工場の早期の再稼働をお願いしてきました。当初の予想よりは大分遅れての再稼働となりましたが、今回の報告により国内でのアブラキサン供給制限は解除されることになりました。

海外ニュース：ノバルティスは、核医薬品ルタテラの製造を一時停止したと発表

ノバルティスは、核医薬品ルタテラ（PRRT療法）の製造を一時停止したと発表

2022年5月5日

ノバルティス（バーゼル、スイス）は、本日、イタリアのイブレア工場と米国ニュージャージー州のミルバーン工場において、製造されている膵神経内分泌腫瘍の治療薬ルタテラ（Lutathera®/Lutetium (177Lu) oxodotreotide)と前立腺がんの治療薬プルビクト（Pluvicto™/177Lu-PSMA-617）の生産ラインを一時的に停止したと発表した。この措置は、製造プロセスで特定された潜在的な品質問題に対応するために、十分な注意を払って行われています。これらの一時的な生産ラインの停止は、米国とカナダの神経内分泌腫瘍と前立腺がんの患者の治療および臨床試験への核医薬品供給に影響を与えるため、現時点での期待は、これらの問題の速やかな解決と6週間以内の一部の製造ラインの再稼働です。欧州と日本を含むアジアへの供給にも影響が及ぶ可能性はあるとされています。日本へのルタテラの供給に影響が及ひ、国内で患者が治療を受けられない事態が懸念されます。

(祝)オラパリブ（リムパーザ）膵臓がんに承認される

（祝）オラパリブ（商品名リムパーザ）膵臓がんに承認される

2020年12月28日

第Ⅲ相POLO試験結果に基づく承認取得

アストラゼネカとMSDは、リムパーザ錠®（一般名：オラパリブ）について、2020年12月25日付で、「BRCA遺伝子変異陽性の治癒切除不能な膵がんにおけるプラチナ系抗がん剤を含む化学療法後の維持療法」の適応症を厚生労働省より承認を取得したと発表しました。

■gBRCA遺伝子変異を有する治癒切除不能な膵がんに対するリムパーザの承認
この適応症に対する承認は、第Ⅲ相POLO試験の結果、gBRCA遺伝子変異を有する転移性膵がん患者さんにおいて、リムパーザがプラセボに比べて、統計的に有意でかつ臨床的に意義のある無憎悪生存期間（PFS）の延長を示したことに基づいています。リムパーザは、この疾患の治療薬として承認された日本で初めてかつ唯一のPARP阻害剤です。

膵がんは、一般的ながんの中でも生存率が最も低いがん種の1つです。2018年には日本で膵がんによる死亡は約4万人に上り、がんによる死因として4番目のがん種となりました。また日本における膵がんの罹患率は世界で5番目に高く、2018年には43,000人が新たに膵がんと診断されています。転移性膵がん患者さんの約5～7%で生殖細胞系列のBRCA遺伝子変異が認められます。

国内ニュース：免疫療法ペンブロリズマブがMSI-H膵臓がんに承認申請される

国内ニュース：免疫療法ペンブロリズマブがMSI-H膵臓がんに承認申請される
～　局所進行性又は転移性の高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）がん患者を対象　～

2018年3月30日

海外ニュース：ルテチウムドタテート（Lu 177 )によるペプチド受容体放射性核種療法（PRRT）の第１相試験が国内でスタート

Lutethera Lu177

海外ニュース：アドバンスト・アクセラレーター・アプリケーション社と富士フィルムファーマ株式会社は、ルテチウムドタテート（Lu 177 )によるペプチド受容体放射性核種療法（PRRT）の第１相試験をスタートしたと発表した。

欧州、米国における承認の動きを受けて、日本において単施設（横浜市立大学附属病院）にて、NET患者を対象にした第１相試験が開始され、いままではドイツ、スイスなどまで行かなければならなかったPRRT療法が国内で受けられる日が刻々と近づいてきた。

2017年9月6日

分子生物学（MNM）の国際スペシャリストであるアドバンスト・アクセラレーター・アプリケーション社（Advanced Accelerator Applications SA：AAA）は本日、日本において手術不能、ソマトスタチン受容体陽性、進行性膵NET、消化管NET、または肺NETの患者を対象としたルテチウムLu 177ドタテート*の第I相臨床試験を開始した発表した。