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■進行性膵がん患者を対象とした新生血管標的破壊剤　EndoTAG（TM）-1のフェーズ２臨床試験

 

　進行性すい臓がん患者を対象とした新生血管標的破壊剤　EndoTAG（TM）-1のフェーズ２臨床試験は、良好な12か月生存率を示したとMediGene社が報告しました。200例を含むフェーズ２臨床試験においてEndoTAG群には有意に生存率の延長がみられました。

 

　２００８年9月16日、ミュンヘンにおいてMediGene AG社は、「EndoTAG(TM)-1」に関する新しい臨床データを発表しました。200人のすい臓がん患者を対象としたフェーズ２臨床試験において、ゲムシタビンとEndoTAGの併用療法を受けた患者は、ゲムシタビン単独のグループと比較して、良好な生存率を示しました。このデータは、ストックホルム、スエーデンにて開催されたEuropean Society of Medical Oncology（ESMO）のLate Breaking Sessionにおいて発表されました。