第15回難治性がん啓発キャンペーン2025
第15回難治性がん啓発キャンペーン2025
15周年記念講演 治療の進歩と挑戦そして今後の展望
私共、難治性がん啓発キャンペーン実行委員会は、「
患者さんのQOL向上と難治性がんで亡くなる人がいなくなる日を
皆様のご参加をお待ちしています。
参加方法：オンライン参加の方は、必ず事前のお申込みが必要です（参加無料）
＊以下よりお申込みいただけます。
膵臓がん National Advocacy Day
第15回難治性がん啓発キャンペーン2025
15周年記念講演 治療の進歩と挑戦そして今後の展望
私共、難治性がん啓発キャンペーン実行委員会は、「
患者さんのQOL向上と難治性がんで亡くなる人がいなくなる日を
皆様のご参加をお待ちしています。
サバイバーストーリー：私の全く面白くない物語（PNET）
2025年4月17日
アンディ・ベンジャミン 著者
私の物語は全く興味深いものではありません……そして、そのままでいたいと思っています。
私はカリフォルニア大学サンディエゴ校（UCSD）で新しい技術に関する研究に参加しました。この研究は、2022年9月に始まりました。その月、全身検査を受け、その後、通常の結腸内視鏡検査で、おそらく嚢胞かもしれないと診断されました。（私は嚢胞ができやすい体質です。）生検の結果、膵尾部の悪性腫瘍と診断されました。
海外ニュース：膵臓がん研究の未来が危機に瀕しています
アンナ・バーケンブリット 医学博士 著者
2025年3月17日
※編集者注：「リサーチ・スポットライト」シリーズは、PanCANの最高科学・医療責任者であるアンナ・バーケンブリット医師による寄稿です。毎月、膵臓がんに関する最新のニュースと研究についての見解を共有しています。バーケンブリット医師のX（旧Twitter）やLinkedInをフォローしてください。
膵臓がん研究は、生命を救う可能性のある画期的な治療法の開発の瀬戸際にあります。これは、5年生存率がわずか13%という厳しい現実に直面している患者たちにとって、切実に必要とされる進展です。ところが現在、がん研究は危機に直面しています。これは、大統領令や議会の一連の措置により、すでに承認されていた予算が生物医学研究コミュニティに届かなくなり、今後数年での大幅な削減も懸念されているからです。この重要分野での今後の進展に対して、深刻な不安が広がっています。科学者たちが研究を進め、成果をあげるために必要な資源を確保しなければなりません。
海外ニュース：FDAが膵神経内分泌腫瘍（PNETs）の新治療法を承認：知っておくべきこと
エリン・ポスト著
2025年3月31日
アメリカ食品医薬品局（FDA）は、膵神経内分泌腫瘍（PNET、またはPanNET）の新しい治療薬を承認しました。
「膵神経内分泌腫瘍の患者さんに新たな治療選択肢が加わったことを大変嬉しく思います」と、PanCANの最高科学・医療責任者アンナ・バーケンブリット医師は述べています。「PNETは、最も一般的な膵臓がんである膵管腺癌よりも進行が遅い傾向にありますが、転移した場合の5年相対生存率は23%にとどまっており、新たな治療法の必要性が浮き彫りになっています。」
以下では、PanCANがこの新治療法に関するよくある質問に答えています。
■ カボザンチニブ（CABOMETYX®）とは？
カボザンチニブは分子標的治療薬です。FDAは、PNETと診断された膵臓がん患者の特定のサブグループに対して本薬を承認しました。PNETは膵臓の内分泌（ホルモン産生）細胞から発生します。PNETは通常型の膵癌である膵管腺癌（PDAC）ほど一般的ではなく、生物学的・臨床的にも大きく異なり、専門的な治療が求められます。
今回のFDA承認により、 カボザンチニブは膵臓外の神経内分泌腫瘍（epNETs）にも使用可能になります。これらの腫瘍は、消化管や肺など、膵臓以外の部位の細胞から発生します。
カボザンチニブはすでに進行性腎臓がん、肝臓がん、分化型甲状腺がんの治療薬として承認されています。
■FDA承認の意味は？
カボザンチニブは、手術が適応とならない、既に治療を受けた「良く分化したPNET（腫瘍細胞が正常に近く、増殖が遅いタイプ）」の成人患者に対して承認されました。
■PNET患者にとってのメリットは？
第III相臨床試験で カボザンチニブの有効性が検証されました。この試験では、前治療後にがんが進行したPNET患者99名が対象となりました。そのうち、 カボザンチニブを投与された66名の無増悪生存期間（がんが悪化するまでの期間）は中央値13.8か月、対照群の33名は3.3か月でした。全体の奏効率（腫瘍が縮小した割合）は18%で、これにより試験は早期に終了となり、対照群の患者にもカボザンチニブの投与が可能となりました。
■ カボザンチニブの副作用は？
製薬会社Exelixisによると、主な副作用には、疲労感、食欲低下、吐き気・嘔吐、体重減少、便秘などがあります。試験中、副作用により49%の患者が投与量を減らし、19%の患者が治療を中止しました。高血圧や下痢、「手足症候群」と呼ばれる皮膚障害も一般的かつ重度の場合があります。詳細な副作用情報は カボザンチニブの公式サイトをご覧ください。
■ カボザンチニブに関心がある患者はどうすればいい？
PNETと診断された方は、主治医にこの治療法について相談してください。PanCANの患者サービスに連絡してください。専門のケースマネージャーが、PNETに関する正確かつ最新の情報を提供します。利用できるリソースには、臨床試験の個別検索、全米のPNET専門医リスト、PNETの診断と治療に関する無料小冊子などがあります。
■保険はこの治療をカバーしますか？
FDA承認は安全性と有効性が確認されたことを意味し、FDA自体が保険の対象を決めることはありませんが、承認された治療法は通常、MedicareやMedicaidでカバーされます。民間の保険会社によるカバーはプランにより異なります。
経済的な負担が懸念される方には、PanCAN患者サービスが財政支援プログラムの情報を提供しています。
■このニュースの重要性は？
PNETは稀少ながんで、治療法が限られています。2025年に予想される67,440件の膵臓がん診断のうち、PNETは10%未満です。早期発見できれば手術も可能ですが、分子標的治療の他、放射線療法、肝臓局所療法、ホルモン療法、化学療法、臨床試験などが治療選択肢となります。
今回の承認は、2018年以来初のPNET向け新治療薬であり、患者にとって新たな希望です。今後も研究への投資と、連邦資金への支援を求めるアドボカシー活動の継続が必要です。
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＜免責事項＞この医療記事は、米国の膵臓がんに関する最新の研究ニュースを紹介する目的で書かれています。特定の治療法や薬の使用を推奨するものではありません。ご自身の病状については、担当医とよく話し合ってください。このウェブサイトの情報を利用して生じた結果についてPanCANJapanは一切責任を負うことができませんのでご了承ください
Sourcce: https://pancan.org/news/fda-approves-new-treatment-for-pnets-what-you-need-to-know/
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治療中の生活
副作用管理がこれまで以上に重要である理由
2025年1月15日
アフリーン・シャリフ医師 著
がんとの闘いはかつてないほど革新的になっており、腫瘍をこれまで以上に正確に攻撃する治療法が開発されています。
しかし、進歩には複雑さが伴い、今日の癌治療は癌そのもの以外にも影響を及ぼす可能性があります。免疫療法やその他の標的治療の副作用は、化学療法や放射線療法などの従来の治療法に伴う脱毛、吐き気、神経障害をはるかに超える可能性があります。
頭頂部から足の爪に至るまで、そしてその間のあらゆる部分、すなわち神経系、内分泌系、目、心臓、腎臓、筋肉、関節、皮膚、その他の器官など、身体の多くの部分が影響を受ける可能性があります。 一度損傷を受けると、甲状腺や下垂体などのホルモンを分泌する繊細な器官は、特に元に戻らない場合があり、慢性的な症状につながる可能性があります。
実際、免疫療法を受けている患者の65パーセント以上が臓器特異的な毒性やその他の免疫関連の副作用を経験していると推定されています。これらの副作用の中には、がん治療終了後も長期間持続するものや、数年後に現れるものもあります。
そのため、デューク大学腫瘍内科学プログラムのディレクターであるアフリーン・シャリフ医師（医学博士、MBBS）をはじめとする医師たちは、がん患者のケアに対するより包括的なアプローチを求めているのです。
AACR：患者のための臨床試験のデザイン
治療法の開発と研究における課題は、がん研究に対する新たな思考方法を必要としています。
エリック・フィッツシモンズ著
2025年2月3日
患者のための臨床試験のデザイン
1月21日に米国癌研究会議（AACR）が主催したバーチャル患者擁護者フォーラムでは、患者を優先し、研究ニーズに備える臨床試験の新たな方向性について議論されました。写真は、左上から時計回りに、司会者のアンナ・バーカー氏（エリソン変革医療研究所最高戦略責任者）、 AACR会長であり、イェールがんセンターの腫瘍内科医であるパトリシア・M・ロルッソ氏、がんサバイバーであり患者支援活動家であるジャネット・トムリンソン氏、AACR前会長でありコールド・スプリング・ハーバー研究所がんセンター所長のデビッド・トゥベソン氏、I-SPYの研究者でありUCSFヘレン・ディラー家族総合がんセンター乳がん腫瘍学プログラムのプログラムリーダーであるローラ・ヴァン・ティール氏。
編集注：アンナ・バーカー氏は、AACR-SSPプログラムの創設者、デビッド・トゥベソン氏は、パンキャン科学諮問委員を努めた膵臓がん研究者です。
新しい治療法ががん患者に提供されるようになる前に、臨床試験でその安全性と有効性が証明されなければなりません。しかし、新しい治療法が急増する一方で、広範囲のがん種ではなく特定の腫瘍変異を標的とする精密腫瘍学が台頭し、臨床試験への参加率が低いことから、研究者たちは「がん研究を前進させるのに十分な数の臨床試験参加者がいるのか？」という疑問を抱いています。
この疑問に答えようと、米国がん学会（AACR）が1月21日に開催した患者支援者向けの仮想フォーラム「患者中心のがん臨床試験の新世代を探る」で、専門家パネルが議論を交わしました。
国内ニュース：ルテチウム-177を用いたラジオセラノスティクス薬剤開発に係る共同研究契約締結について
～PNET患者への革新的な治療法「ルテチウム内用療法（Lu177）」の追加情報～
2024年7月31日
プレスリリース：国立研究開発法人日本原子力研究開発機構
国立研究開発法人日本原子力研究開発機構（理事長：小口 正範）、株式会社千代田テクノル（代表取締役社長：井上 任）及び国立大学法人京都大学（総長：湊 長博）は、本日、研究用原子炉JRR-3で製造したルテチウム-177＊を用いたラジオセラノスティクス薬剤開発に係る共同研究契約を締結したと発表しました。
膵臓がん National Advocacy Day
膵臓がんになった多くの方が、今、真摯に自分の治療に向き合っています。
生存率を向上させ、治る病気にするためには、
あきらめず、これに力を与え、
希望をつくり、良いアウトカムをもたらすことが必要です
治るがんにしていくために、多くの力が必要です。多くの関係者が生存率向上に立ち向かっています
今、あなたの力が必要です
膵臓がんをあきらめないために
あなたもこのアドボカシー活動に加わってください
