2020年6月19日
膵臓がん患者の生活の質を改善することを期待して、新薬、新薬の組み合わせ、分子標的治療、および免疫療法などがすべて研究されています。
研究者たちは、薬物療法に加えて、医療機器がどのように役割を果たす可能性があるかについても検討しています。そのようなデバイスの1つは、ナノナイフ（NanoKnife）というの不可逆的エレクトロポレーション（IRE）システムです。これは、複数のニードルプローブを使用してパルス状の低電流、高電圧の電気エネルギーを供給し、腫瘍細胞を破壊する低侵襲テクノロジーです。 2008年、この技術はFDAにより軟組織の外科的アブレーションについて承認されました。現在、局所進行ステージIIIの膵臓がん治療を目的としたダイレクト（DIRECT）と呼ばれる多施設共同臨床試験が行われています。
著者： キャロライン・ヘルウィック
2020年4月10日
新しいクラスの阻害剤は、チェックポイント阻害剤への反応を高めるため、膵臓がんなどの免疫原性の低い腫瘍に対する免疫療法の効果を高める可能性があります。この新しい阻害剤は、多くの腫瘍タイプの細胞膜に発現する糖タンパク質であるセマフォリン4D（SEMA4D）を標的としています。 セマフォリン4D （SEMA4D）は免疫抑制性の腫瘍微小環境と関連しており、それを阻害する抗体は、微小環境をより免疫原性のある状態に反転させることで、HOTな状態にすることができると考えられています。
2020年のASCO-SITC臨床免疫腫瘍学シンポジウムでは、進行性非小細胞肺癌（NSCLC）で第Ib / II相臨床試験の中間結果が報告され、膵臓癌の前臨床試験も同時に報告されました。膵臓癌は免疫療法で治療することは非常に困難である（COLDな状態である）ことが知られています。今回の初期段階の発表は、期待できる内容でした。
2020年5月22日
著者：メモリアルスローンケタリングキャンサーセンター（MSKCC）の腫瘍内科医アイリーン・オライリー博士、ウンギ・パーク博士
背景：転移性膵臓がんは、困難な予後と関連しており、相対5年生存率は2.9％です。転移性膵臓がんの現在の標準治療には、プラチナベースの化学療法が含まれます。 しかし、「残念ながら、どの患者が標準的な治療から恩恵を受ける可能性があるかを予測する検証済みのバイオマーカーはありません」とオライリー氏は述べています。
～ペンブロリズマブ、モチキサフォルチド、オニバイド/５FU/LEV併用COBAT試験～
2020年5月26日
膵臓がんの長期生存率は少しずつ改善されていますが、まだ非常に困難な状況です。
特に難しい研究分野の1つが免疫療法です。 メラノーマや肺がんなど、他のがんは免疫療法でいくつかの驚くべき進歩を遂げていますが、膵臓がんは依然として頑固に難しいままです。 この有効性の欠如の1つの理由は、膵臓がんが非免疫原性になる傾向があるためです。 つまり、がんは強い免疫反応を引き起こしません。 科学者はしばしば膵臓がんを「冷たい」と呼びます。 彼らの目標は、腫瘍を免疫療法の影響を受けやすくする、つまり「熱い」状態にすることです。
がん遺伝子パネル検査は、すい臓がん治療の選択に重要な指針となるがんの遺伝子変異にマッチした治療をうけた患者は、生存率を高める結果につながった
2020年4月16日
著者：シェリル・プラッツマン・ウェインストック
進行すい臓がん患者で、がん組織の分子検査をおこない、その遺伝子変異にマッチした分子標的薬（がんを狙い撃ちする薬剤）の治療を受けた患者は、そうでない患者（変異にマッチした治療を受けられなかった）より長生きした、とLancet Oncolgyが研究結果を発表した。
Pemigatinib
WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)
2020年4 月17 日
Incyte社の発表によると、米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、FGFR2融合遺伝子または遺伝子再構成の発現が認められる胆管がん患者に対し、過去に治療歴のある、または切除不能/局所進行/転移性の胆管がんのセカンドライン治療薬として、キナーゼ阻害剤のペマジルPemazyre™（一般名：Pemigatinib、ペミガチニブ）を承認した。この胆管がんへの適応は、ペミガチニブが初のＦＤＡ承認薬となり、全奏効率と奏功期間（ＤＯＲ）に基づいて迅速承認された。
2020年4月28日
ERYTECH Pharma社は、米国食品医薬品局（FDA）がエリスパーゼにFast Track Designationを付与したと本日発表しました。ERYTECH社は、赤血球内に治療薬をカプセル化する革新的な治療法を開発するバイオ製薬会社で、エリスパーゼは、転移性膵臓がん患者のセカンドライン治療薬として開発されています。
編集注：ファーストトラックプログラムとは、米国食品医薬品局（FDA）による、完治が難しい疾患に対し、高い治療効果が期待できそうな新薬を優先的に審査する制度。指定を受けると、新薬承認申請（NDA）の提出前や申請途中にもFDAとの協議が促進され、臨床試験デザインやデータ提出に関する問題を回避しやすくなっています。
エリスパーゼは、欧米の11か国で転移性膵臓がんの第3相試験（TRYbeCA-1）で現在評価されています。試験に登録される約500人の患者の75％以上が無作為化されました。イベントの3分の2が発生したときに独立データ監視委員会（IDMC）が実施する暫定的な優位性分析は、2020年末頃に行われ、最終分析は2021年後半に行われる予定です。
膵臓がん National Advocacy Day
膵臓がんになった多くの方が、今、真摯に自分の治療に向き合っています。
生存率を向上させ、治る病気にするためには、
あきらめず、これに力を与え、
希望をつくり、良いアウトカムをもたらすことが必要です
治るがんにしていくために、多くの力が必要です。多くの関係者が生存率向上に立ち向かっています
今、あなたの力が必要です
膵臓がんをあきらめないために
あなたもこのアドボカシー活動に加わってください
