パンキャンがご紹介する「信頼できる情報源」企業サイトの第2回は、大鵬薬品工業社「がんサバイバーシップ」です。このサイトは、静岡県立静岡がんセンターと大鵬薬品工業社の共同研究「がん治療を受ける患者及び家族への情報処方のあり方の検討」の成果として、末梢神経障害や骨転移、感染症対策等、様々な副作用にフォーカスし、治療によって生じるつらさをやわらげる情報を提供しています。がんと向かい合ってよりよく生きるためのヒントが得られるサイトです。
TALENT試験結果：G1 / G2進行性膵消化器系神経内分泌腫瘍患者におけるレンバチニブの前向きマルチコホート第II相試験。
Jaume Capdevila、Nicola Fazio、Carlos Lopez Lopez、Alex Teule、Juan W. Valle、Salvatore Tafuto、...
Abstract4106
背景：進行性NETの承認された全身療法は、限定的な腫瘍縮小を示しており、当試験前の分子標的薬に関する進行後の腫瘍効果のデータはない。強力なVEGFR1-3およびFGFR1-4阻害剤であるレンバチニブは、治療の有効性を高め、分子標的薬に対する一次および獲得耐性を回復させる可能性がある。 TALENT第2相試験の最終結果を報告する。
『最適な治療につながるために―ガイドラインYoutube動画をご覧ください
ー 専門医が解説する「膵癌診療ガイドライン Web講演会」』
■Youtube動画 ＊下記URLをクリックでご覧いただけます
https://youtu.be/jEpY7S7mDAM
３年ぶりに改訂された「膵癌診療ガイドライン」。これは、日本膵臓学会が作成する、わが国の医療者向けに作成された、がん診療に関するガイドライン（指導指針）をまとめたものです。
医師向けのため、膵臓（すいぞう）がんの患者さんやご家族には少し難しいと言われていました。
今回、日本膵臓学会の膵癌診療ガイドライン改訂委員会（日本膵臓学会）の各部門のチーフ長の先生方が、患者さん、ご家族にこのガイドラインを知って、理解していただき、ご自身のよりよい治療につなげていただくために、現在の最新の膵臓がん治療の方針をご講演されました。
Youtube動画は、9月12日に開催された 「『患者・市民・医療者をつなぐ膵癌診療ガイドライン2019』を読み解く」の講演内容の完結版です。この解説により、日進月歩する膵臓がん治療の動向を理解し、今どのような治療法を学会や専門医が選択し、治療を行っているかを知ることができ、また「ご自身の場合はどのような治療が考えられるか」等の基礎知識を得ることができります。これからの治療のためにぜひご視聴ください。
2019年07月06日
新薬の承認の是非を審査する独立行政法人・医薬品医療機器総合機構（PMDA、ピーエムディーエイ）が、新たに承認した医薬品の審査結果について患者会に説明する場の設置を検討しています。7月7日、訪問したパンキャンジャパンの眞島理事長に対して担当者が明らかにしました。PMDAは5月1日に患者参画ワーキンググループ（WG）を発足させ、患者の意向を審査業務に反映させる方針を表明しています。今後、患者側からも積極的にPMDAに対して意見を表明する姿勢が求められそうです。
すい臓がん撲滅基金：膵がん治療の変革
すい臓がんのゲノム医療を日本で実現するためにご支援ください。
あなたの助けを借りることで、私たちはすい臓がんの治療の改革を推進し、より多くの命を救うことができます。アメリカではすでにゲノム医療がスタートし、大勢の膵臓がん患者が恩恵を受けていますが、日本ではこれからゲノム検査、そして、ゲノム医療がスタートしようとしています。
■寄付をお願いします
膵臓がん5年生存率は９％で、10年生存率はさらに悪く、100人に1人以上が10年以上にわたって膵臓がんと闘うことができません。効果的な治療に関する研究と研究への助成金が非常に欠けています。
日本では2018年には推定4万人が膵臓がんに罹患し、3万人以上が死亡します。4番目に死亡者が多いがんです。理由は、このがんは往々にして早い段階では症状がないため、早期診断や治療が非常に困難だからです。早期に発見されないため、手術療法という選択肢がない患者が50％以上になります。また転移がみられる場合、満足に抗がん剤が受けられない患者もいます。そのような状況を打破するために、私たちは、早期発見の血液検査の研究開発を支援しています。また、転移にある患者にはゲノム検査に基づいたゲノム医療が不可欠ですが、難治性がん筆頭の膵臓がん患者には、診断時にゲノム検査が受けるよう米国のNCCN膵腺がん診療ガイドラインは推奨しています。しかし、日本ではそのような形で受けられない可能性が指摘されています。また、ゲノム検査をもとにしたコンパニオン診断により治療選択肢となる医薬品（適応外薬）の使用も日本では限定される可能性が指摘されています。このように膵臓がん患者が必要なゲノム医療を受けるためには、様々な課題がまだ残っています。
パンキャンジャパンのPALS電話相談サービスは賛助会員様限定とさせていただいております。
ぜひパンキャンジャパンの賛助会員になって、オールボランティアで運営されているパンキャンジャパンが
進める膵臓がん患者さんに米国で承認された新薬を迅速に届けるための「ドラッグラグ問題解消」、さらに
日本でも2年前にスタートしたゲノム医療を膵臓がん患者に届けるために必要な診断時のがん遺伝子パネル検査を
保険償還する「アクセスラグ問題解消」の活動を応援しましょう。
皆様の要望を厚生労働省に届けるのが、パンキャンジャパンが進めるナショナルアドボカシーデー活動です。
賛助会員になって、日本の膵臓がん患者を救おう！！
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コロナパンデミックの影響で、東京支社は不在としておりますため、
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重要なトランスレーショナルリサーチの次のステップに向けて優先度の高い膵がん研究を行っている研究者を支援します。
膵臓がんの治療に関する新しい標的およびアプローチの特定、または治療抵抗性の理解および回避を目指す研究。
応募者は博士号を取得し、認定された学術、医療、研究機関と提携する必要があります。
日本の研究者、医療施設が今回の助成金の対象に含まれます。
応募締切日：2018年1月15日 Noon EST
この件に関する問い合わせは、 Maya Bader, PhD, at このメールアドレスはスパムボットから保護されています。閲覧するにはJavaScriptを有効にする必要があります。.まで。
膵臓がん National Advocacy Day
膵臓がんになった多くの方が、今、真摯に自分の治療に向き合っています。
生存率を向上させ、治る病気にするためには、
あきらめず、これに力を与え、
希望をつくり、良いアウトカムをもたらすことが必要です
治るがんにしていくために、多くの力が必要です。多くの関係者が生存率向上に立ち向かっています
今、あなたの力が必要です
膵臓がんをあきらめないために
あなたもこのアドボカシー活動に加わってください
